遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，主要是常染色体显性遗传。主要症状为贫血，黄疸和脾大，程度轻重不一。脾切除对本病有显著疗效，术后球形细胞依然存在，但是数天之后，黄疸和贫血可改善。因此一旦明确诊断，年龄在十岁以上，如果没有手术禁忌症，可以考虑脾切除。溶血或贫血严重的时候可以加用叶酸，以防止叶酸缺乏加重贫血或诱发再障危象。贫血严重时输注浓缩红细胞。