进行性延髓麻痹，是运动神经元病的其中一种类型，那么运动神经元病是一组病因不明，选择性的侵犯脊髄的前角细胞和脑干的运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的一个慢性进行性的疾病。进行性延髓麻痹，病变侵犯桥脑和延髓的运动神经核，一般都是中年以后起病。主要的临床表现是构音不清，饮水呛咳，吞咽困难，吃饭时咀嚼无力，舌肌萎缩比较明显，伴有咽反射的消失和强哭强笑等表现，该病的进展比较快，预后不良，一般多在患病后1一3年死于呼吸肌麻痹和肺部感染，它是属于运动神经元病中最危重的一种类型。