您好，雷特综合征症状有第一期，6～18月，表现为头部生长迟缓；第二期，1～3岁，表现为发育迅速倒退伴激惹现象，手的失用与刻板动作；第三期，2～10岁，表现为严重的智力倒退或明显的智力低下；第四期，10岁以上，表现为进行性脊柱侧凸。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。

您好，雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，属于神经发育障碍类疾病。主要见于女性，由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病，呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年，但无法生活自理。第一期，自6～18月龄发病时起，持续数月。表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍及周围环境无兴趣，肌张力低下。第二期，自1～3岁时起，持续数周至数月。表现为发育迅速倒退伴激惹现象，手的失用与刻板动作，惊厥，孤独症表现，语言丧失，失眠，自虐。第三期，自2～10岁时起，持续数月至数年，表现为严重的智力倒退或明显的智力低下，孤独症表现改善。惊厥，典型的手的刻板动作，明显的共济失调，躯体失用，反射亢进，肢体僵硬，醒觉时呼吸暂停，食欲好但体重下降，早期的脊柱侧凸，咬牙。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。