法莫替丁为第三代H2受体拮抗剂，特异性高，能竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺引起的胃酸分泌，对五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌也有抑制作用，能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌，起作用强度比西咪替丁大32倍，比雷尼替丁大9倍，维持时间也比较长，且本药无抗雄性激素的副作用，也不抑制肝脏CYP450酶代谢系统，不产生明显的药物相互作用。