Leber遗传性视神经病变一般认为属于细胞质遗传，突然出现双眼先后发病，视力减退伴色觉异常，眼底出现视盘充血水肿，视盘周围毛细血管扩张，眼底血管造影提示视盘无异常荧光渗漏。男性多见，青春期发病，基因检查11778，14484，3460是常见异常基因突变类型。目前没有有效药物治疗，一般使用营养神经药物，改善微循环药物，能量合剂药物治疗，除西医治疗外可以考虑中医中药针灸治疗