血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b和遗传性十一因子缺乏症，其中血友病a为最常见，主要是缺乏八因子。血友病有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血为特征，血友病a和b均属于x连锁隐性遗传性疾病。其治疗就是替代治疗，补充缺乏的凝血因子，可以输注新鲜冰冻血浆，冷沉淀，凝血酶原复合物等。