在呆小症又叫散发性的克汀病，见于非甲状腺肿流行的地区，它的病因90%为甲状腺发育不全或者移位。其余的为先天性酶缺陷以致甲状腺激素合成不足。下丘脑垂体性甲低及暂时性甲低；临床表现主要特点有3个：1.智力迟缓。2.生长发育迟缓以及基础代谢率基础代谢率；新生儿和幼儿期：母亲怀孕期胎动比较少，过期产出生体重常大于第九十百分位，身长较正常矮小20%左右，前囟大，后囟未必，胎粪排出迟缓，经常便秘，嗜睡，吸吮差，生理性黄疸延迟延长，哭声嘶哑，腹胀，脐脐疝，表情呆滞，体温不升，心率减慢，皮肤发凉呈花斑状，额部皱纹比较多，皮肤粗干，舌大宽厚，粘液性性水肿可引起鼻塞和分泌物增多面容臃肿、鼻根低平，前后发际短。2.幼儿和儿童期：多数甲低在出生后数月或1-2岁就诊，此时甲状腺激素缺乏严重，症状典型，特殊面容及体态，智力低下表情呆滞，反应迟钝，粘液性水肿致面部及全身臃肿，眼距宽，眼裂小，鼻根低平，唇厚、趾指短；安静少动，怕冷，心率慢，血压低，腹胀，脐疝，纳呆，便秘，前后发际低，毛发稀疏粗脆，无光泽，生长发育迟缓，做、站、走均落后于同龄儿，说话晚，前囟闭合及出牙晚；第3点：特殊类型的甲减甲状腺功能减低的患儿，常伴腓肠肌及前臂肌肉假性肥大；第4点：家族性甲状腺肿大性甲减：主要原因为先天性的甲状腺激素合成及功能障碍，有家族性为常染色体隐性或者显性遗传病，实验室检查：TSH增加，血清T3，T4浓度降低；治疗原则，早期治疗终身用药，小剂量开始逐渐加至足量定期复查，维持甲状腺正常的功能；它的主要治疗药物为：干甲状腺片或甲状腺素钠。