胆道闭锁又称为先天性胆道闭锁，它是一种进展性胆管闭锁和硬化性病变，大多数时候表现为新生儿出生后能够排泄胆汁，但随着病情的进展，最终可以导致完全性的梗阻。目前认为胆道闭锁主要和胚胎发育时期胆管无空泡化或者空泡化不全有着密切的关系，这和染色体异常有关。另外，如果胚胎后期或者出生早期出现了病毒性感染，比如说乙型肝炎病毒，EB病毒，巨细胞病毒等都有可能造成这种情况的出现。临床上可以出现于淤胆性肝硬化，最终导致肝功能衰竭。