脊髓空洞症是慢性进行性脊髓变性疾病，病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，偶尔也可以发生在延髓，病因主要有三种，第一，先天性发育异常，第二后天因素，因为颅底畸形脑脊液从第四脑室进入蛛网膜下腔，不断冲击脊髓中央管，使之扩大形成，脊髓空洞症，第三种是脊髓本身的缺血坏死，形成空洞。这种病的症状主要是节段性分离性感觉障碍。如果脊髓前角运动细胞，受到给机会，出现相应节段的纪委书记颤动，肌张力减低和腱反射减弱。这种病目前的治疗方法主要是手术治疗。