重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，是一种获得性自身免疫性疾病，发病的部位是在神经肌肉接头的突触后膜，由于自身免疫的原因导致突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害时，其数目减小，从而引起一系列临床症状。临床症状主要表现为骨骼肌易疲劳，活动后症状加重，休息后或应用胆碱酯酶抑制剂后症状可以明显的减轻，所以有晨轻暮重的特点。