范可尼综合征怎么办
范尼克综合症是有遗传或者是获得性的近端肾小管复合功能障碍,儿童多为遗传因素,而成人多为后天获得性的,后者常常继发于慢性间质性肾炎,干燥综合征,移植肾,重金属肾损害等。临床表现主要为近端肾小管的重吸收功能障碍。临床上可以出现肾性糖尿,氨基酸,尿磷酸盐,尿尿酸盐尿碳酸氢盐尿,并出现低磷血症,低尿酸血症,肾小管酸中毒,可以引起骨痛骨质疏松,骨畸形,治疗方法主要是病因治疗和对症治疗,严重的低磷血症的时候可以补充中性的磷酸盐和骨化三醇,低尿酸血症,氨基酸尿和葡萄糖尿一般不需要治疗。