血友病是一组由于凝血因子八和九生成缺陷导致的先天性出血性疾病，凝血因子八缺乏，为血友病A，也称之为血友病甲。凝血因子九缺乏也称为血友病B。它们是性染色体隐性遗传性疾病。该病常见于男性，女性为携带者。血友病A的发病率较高，约是血友病B的六倍。它们最显著的临床表现是自发性出血或轻微创伤后过度出血，出血的部位可累及关节，皮下或肌肉的血肿，腰部和腹膜后的血肿，胃肠道和泌尿生殖道出血，如上消化道出血，血尿等。