血友病主要是由于凝血因子八和九生成缺陷导致的先天性出血性疾病。血友病为性染色体隐性遗传性疾病，血友病患者常见于男性，女性为携带者，主要表现为关节出血，皮下或者是肌肉内出血等。血友病缺陷的基因位于x染色体上，因此女性是携带者，有1/2的几率传给儿子，儿子发病。有1/2的几率传给女儿为携带者，但是女儿不发病。儿子的女儿是携带者，儿子的儿子是正常的。