你好，重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力在临床上通常有四种治疗方法：1、肌无力危象处理：最主要的是保持呼吸道通畅。应尽早切开气管，放置鼻饲管后果人工辅助呼吸。来不及切开者可行气管插管。同时，给予大剂量皮质类固醇激素，如强的松，隔日凌晨顿复，或短期静脉推注或滴注地塞米松，并选用青霉素等抗生素预防并发感染。2、胸腺切除术：对年轻、全身肌无力、抗胆碱酯酶药物反应不灵敏者，均可做胸腺切除。约有半数病人术后数月至1～2年可有症状改善。凡胸瘤病者均应做胸腺切除，但手术效果差。无手术条件的单位可进行胸腺放射治疗。3、免疫抑制剂：常用强的松，激素疗程一般主张在持续大剂量2～3个月逐步减量。长期应用有缺钙、消化道出血、肾上腺皮质萎缩、继发性感染等并发症发生的可能。4、抗胆碱酯酶药物：可以提高神经肌肉接头处传导的安全系数。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或美斯的明。剂量和给药方法根据病人具体情况而定，以不出现严重副作用而肌无力达最大程度改善为准。凡不能服药，或剂量加大后肌无力症状仍不能改善者，应参照无力危象的处理。