脊髓空洞症，是慢性进行性脊髓变性疾病，病变多位于，颈段脊髓和胸段脊髓上部，也可以发生在延髓。它的典型临床表现为，节段性分离性感觉障碍，病变节段支配区域的肌萎缩和营养障碍。手术治疗方案主要包括颅后窝颅颈交界区减压术，脊髓空洞切开引流术和脊髓空洞转流术。手术以后大部分病例，空洞缩小或消失。如果是胸段脊髓的脊髓空洞症，手术以后，局部交感神纤维可能受到轻微的移位影响，导致患者感到心前区不适。